La FDA approva con sei mesi di anticipo il farmaco Hympavzi di Pfizer, offrendo nuove speranze per i pazienti.

从近期医药板块及指数走势来看，行业经历了较大幅度的震荡，但仍表现出较为明显的触底反弹趋势。短期来看，我们认为行业仍将在震荡中上行，在受到市场情绪波动和外部因素干扰等因素下，行业短期内或将呈现出进二退一的上行趋势。

10月11日，黑龙江省医保局官微曝光了3例违法违规使用医疗保障基金的典型案例，涉及串换项目收费、重复收费、超标准收费、过度检查、将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算等违法违规行为。

▎药明康德内容团队编辑‍今天，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi（marstacimab）用于常规预防或减少12岁及以上血友病A和血友病B成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与IX抑制剂（中和抗体）。根据新闻稿， ...

当地时间10月11日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi（marstacimab）用于常规预防或减少12岁及以上血友病A和血友病B成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与IX抑制剂（中和抗体）。

9月25日，辉瑞宣布从全球市场撤回其治疗镰刀型细胞病（SCD）的药物Oxbryta。 辉瑞表示撤市是因为最新数据表明该药物的潜在风险超过了其益处，并宣布停止了所有相关的临床试验和扩展试验。 Oxbryta是辉瑞在2022年斥资54亿美元并购Global Blood Therapeutics（以下简称 ...

欧洲药品管理局(EMA)周四表示，建议暂停辉瑞(PFE.US)镰状细胞疾病药物Oxbryta的上市许可。 EMA指，新数据引起人们对Oxbryta安全性的严重担忧，并补充 ...

纽约 - 辉瑞制药公司（NYSE: PFE）宣布由于安全考虑，全球撤回其镰状细胞病（SCD）治疗药物OXBRYTA®（voxelotor）。这家制药巨头同时也停止了该药物的所有活跃临床试验和扩大准入计划。 这一决定是在对临床数据进行全面审查后做出的，数据显示OXBRYTA相关的风险 ...

近期，美国马里兰州、特拉华州及弗吉尼亚州的多个海滩发现使用过的针头等医疗废物，引发公共安全担忧，当局随即宣布紧急禁止海滩游泳。自当地时间9月15日开始，阿萨蒂格岛国家海滨等若干海滩已对游客关闭。 阿萨蒂格岛的工作人员在海滩清理中共回收约 ...

Il Chmp ha inoltre espresso parere positivo per Hympavzi (marstacimab), indicato per il trattamento degli episodi emorragici in pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia A o B, entrambe ...