2023年7月情况发生了变化，当时美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了用于阿尔茨海默症早期治疗的药物左卡尼单抗 ...

获悉，媒体周日报道称，礼来公司(LLY.US)首席执行官David Ricks去年12月告诉当时的英国卫生大臣Victoria Atkins，该公司新的阿尔茨海默病候选药物可能是一次性治疗，尽管支持这种说法的数据有限。据报道，Ricks称，donanemab通过减少大脑中被认为会导致阿尔茨海默病的淀粉样斑块蛋白团块，“有可能通过在症状出现之前治疗那些被诊断出患有阿尔茨海默病的人”。报道援引Atki ...

随着雷蒙德詹姆斯恢复对这家生物技术公司股票的覆盖，百健公司 (NASDAQ:BIIB)获得了"市场表现"评级。这一评级反映了对百健近期前景的谨慎态度，特别是关于其产品上市和销售势头方面。 雷蒙德詹姆斯的分析师强调，他们去年年底的上调评级基于三个关键预期：阿尔茨海默症治疗药物Leqembi的更强劲上市表现、皮下注射 ...

暨2023年7月6日，卫材的Leqembi（通用名：Lecanemab，仑卡奈单抗）成为20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新疗法以来，阿尔茨海默病药物利好频传。

礼来公司(LLY.US)周二宣布，其治疗阿尔茨海默病的药物donanemab已获得日本厚生省的批准，为日本患者提供了继卫材(ESAIY.US)和百健(BIIB.US)的Leqembi之后的 ...

阿尔茨海默病跟癌症一样，是医学研究的重要领域之一。他指出：“尽管阿尔茨海默研究投入了巨额资金，但在新药Leqembi最近获得美国全面批准之前，我们已长达20年没有从临床试验中获得实质性的成果。医生们仍没有有效的药物开给患者。”何况，Leqembi目前仅 ...

9月12日，手握GLP-1领域明星产品的礼来制药（Lilly）宣布投资18亿美元再次扩产。本次，其扩产计划不只限于替尔泊肽等降糖减重药物，还涉及此前刚获批的阿尔茨海默症（AD）新药。

周一，UBS将卫材(Eisai Co Ltd) (4523:JP) (OTC: ESALY)的股票评级从中性上调至买入，并将目标价从此前的6,900日元上调至7,500日元。此次上调是基于对卫材财务预测的重新评估，以及其阿尔茨海默病药物Leqembi预期销售增长。 该公司将卫材截至2025年3月、2026年3月和2027年3月 ...