BofA Securities调整了对Hims and Hers (NYSE:HIMS)的展望，将目标价从20.00美元上调至23.00美元，并维持买入评级。这一调整是基于美国食品和药物管理局（FDA）最近宣布重新评估曾列入短缺清单的tirzepatide药物的可用性。 FDA在周五的一份法庭文件中表示，将重新考虑早前将tirzepatide从短缺清单中移除的决定。该机构还指出，在审查该活性成分的 ...
马萨诸塞州沃本 - 生物制药公司Biofrontera Inc. (NASDAQ:BFRI)宣布完成其第三期临床试验数据收集，该试验评估了其光动力疗法(PDT)在治疗浅表基底细胞癌(sBCC)（一种常见皮肤癌）方面的安全性和有效性。这项名为ALA-BCC-CT013的研究已达到重要里程碑，数据库锁定标志着试验数据变更的结束和最终分析的开始。 该试验涉及186名患者，进行了双盲、随机、安慰剂对照的多 ...
北京商报讯（记者 丁宁）10月14日晚间，长春高新（000661）发布公告称，根据美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）相关规则，公司子公司长春金赛药业有限责任公司GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。 长春高新表示，如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。
长春高新 (000661.SZ)发布公告，根据美国食品药品监督管理局 (“FDA”)相关规则，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司 (以下简称“金赛药业”)GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。
据悉，GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂，是一种有效的选择性KIF18A抑制剂，具有显著区别于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点的抗肿瘤特征。
长春高新：子公司GenSci122片项目获美国FDA新药临床试验申请默示许可 快报 ...
格隆汇 on MSN6 小时
长春高新(000661.SZ)：子公司GenSci122片项目获FDA新药临床试验申请默示许可格隆汇10月14日丨长春高新(000661.SZ)公布，根据美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")相关规则，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。
【长春高新：子公司GenSci122片项目获FDA临床试验申请默示许可】长春高新公告，子公司金赛药业的GenSci122片项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该药品为小分子KIF18A抑制剂，适用于晚期实体瘤。金赛药业已收到临床 ...
每日经济新闻 on MSN6 小时
长春高新：子公司GenSci122片项目获得美国食品药品监督管理局新药 ...每经AI快讯，长春高新公告，根据美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）相关规则，公司子公司长春金赛药业有限责任公司GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。GenSci122是由金赛药业自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF ...
周一，慧俪轻体盘前涨逾4%。消息面上，FDA将重新考虑禁止减肥药复方版本的决定。公司此前宣布将compounded semaglutide (复合司美格鲁肽)添加到其减肥方案中，起价129美元。
来自MSN8 小时
石药集团：CPO301取得美国FDA快速通道资格石药集团10月8日在港交所公告，集团开发用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-（L1）治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的同类首创抗体药物偶联物（ADC）CPO301，已取得美国 ...
10月14日｜WW International (WW.US) 盘前涨6%报1.76美元。消息上，美国FDA将重新考虑禁止利拉的减肥药复方版本的决定。公司此前宣布将compounded semaglutide ...
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