10月14日恒瑞医药的股价较过去一年的平均收盘价上涨了17.3%，该日交易量较过去一年的日均交易量增加了38.93%。

阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁 Susan Galbraith 在新闻稿中表示：“今天获得优先审查资格进一步证实了 [acalabrutinib] 有望改变未经治疗的套细胞淋巴瘤的治疗结果。ECHO 试验 [NCT02972840] 的数据显示， ...

微成都记者 ...

北京商报讯（记者 丁宁）10月14日晚间，长春高新（000661）发布公告称，根据美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）相关规则，公司子公司长春金赛药业有限责任公司GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。 长春高新表示，如子公司临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。

格隆汇10月14日丨长春高新(000661.SZ)公布，根据美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")相关规则，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。

该机构在一份法庭文件中表示，现在将考虑允许复配药房和药物基础设施继续提供相应的药物，同时表示重新审查其活性成分是否短缺。对于肥胖以及糖尿病群体来说，礼来兼具减肥以及降糖功能的药物的复合配制版本比礼来的官方品牌版本更便宜。

周一，H.C. Wainwright维持对Relay Therapeutics（NASDAQ:RLAY）股票的买入评级，目标价保持在$19.00。该公司的背书紧随美国食品和药物管理局（FDA）最近批准罗氏公司的Itovebi（inavolisib）用于特定乳腺癌治疗之后。 这一批准意义重大，因为它基于第三期INAVO120试验的结果。该试验表明，Itovebi与Ibrance（palbocicli ...

长春高新 (000661.SZ)发布公告，根据美国食品药品监督管理局 (“FDA”)相关规则，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司 (以下简称“金赛药业”)GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。

石药集团10月8日在港交所公告，集团开发用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-（L1）治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的同类首创抗体药物偶联物（ADC）CPO301，已取得美国 ...

安大略省沃恩 - 知名眼健康公司Bausch + Lomb Corporation (NYSE/TSX: BLCO)获得美国食品和药物管理局批准其enVista® Envy™人工晶状体(IOL)。该产品旨在提供全方位视力,同时最大程度地减少常见的视觉干扰。enVista Envy IOL基于公司成熟的enVista平台开发。 在美国进行的涉及332名受试者的临床试验表明,enVista Envy ...

注射用紫杉醇（白蛋白结合型）是一种抗微管药物，由美国阿博利斯生命科学公司开发，最早于2005年获得FDA批准上市，商品名为Abraxane，现已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。公司注射用紫杉醇（白蛋白结合型）已于2018年在国内获批上市，用于 ...

【科济药业-B(02171)股价大幅上涨，涨幅达12.67%，报5.07港元，成交额达2811.84万港元。】 ...