暨2023年7月6日,卫材的Leqembi(通用名:Lecanemab,仑卡奈单抗)成为20年来首款获得FDA完全批准的阿尔茨海默病新疗法以来,阿尔茨海默病药物利好频传。
2023年7月情况发生了变化,当时美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了用于阿尔茨海默症早期治疗的药物左卡尼单抗 ...
智通财经获悉,媒体周日报道称,礼来公司 (LLY.US)首席执行官David Ricks去年12月告诉当时的英国卫生大臣Victoria ...
礼来公司(LLY.US)周二宣布,其治疗阿尔茨海默病的药物donanemab已获得日本厚生省的批准,为日本患者提供了继卫材(ESAIY.US)和百健(BIIB.US)的Leqembi之后的 ...
9月12日,手握GLP-1领域明星产品的礼来制药(Lilly)宣布投资18亿美元再次扩产。本次,其扩产计划不只限于替尔泊肽等降糖减重药物,还涉及此前刚获批的阿尔茨海默症(AD)新药。
随着雷蒙德詹姆斯恢复对这家生物技术公司股票的覆盖,百健公司 (NASDAQ:BIIB)获得了"市场表现"评级。这一评级反映了对百健近期前景的谨慎态度,特别是关于其产品上市和销售势头方面。 雷蒙德詹姆斯的分析师强调,他们去年年底的上调评级基于三个关键预期:阿尔茨海默症治疗药物Leqembi的更强劲上市表现、皮下注射 ...
2023年,美国食品药品监督管理局(FDA)药品评价研究中心(CDER)共批准了55种新药(38个化药和17个生物药),批准数量远高于1993年以来的历史平均水平 ...